GMP Documentation Specialist – MES

Select Projects zoekt GMP Documentation Consultant voor Sanofi in Geel. Je ondersteunt batchgerelateerde documentatie en bewaakt datakwaliteit in een GMP-omgeving.Je werkt nauw samen met operationele en kwaliteitsafdelingen, schrijft deviaties en CAPA’s, bewaakt data-integriteit en draagt bij aan continue verbetering. Het contract is vast met extralegale...

Pauwels Consulting zoekt een QA Process Support medewerker ter ondersteuning van gap-assessment- en documentmanagementprocessen. De rol waarborgt administratieve accuraatheid en bewaakt deadlines binnen een sterk gereguleerde omgeving.Verantwoordelijkheden omvatten mailbox-beheer, stakeholder-ondersteuning, inhoudelijke screening, rapportage en...

SELECT PROJECTS (Select) zoekt een Batch Record Reviewer voor onze Geel-site. Je bewaakt de volledigheid en juistheid van batchdocumentatie en zorgt voor conform GMP-richtlijnen zodat productie en kwaliteit nauw samenwerken.In deze rol detecteer en rapporteer je afwijkingen, werk je samen met QA, procesingenieurs, operators en productieverantwoordelijken om...

Taken en verantwoordelijkheden Bij Select Projects draait alles om jou als consultant. We willen dat jij elke dag met goesting aan de slag gaat, jezelf kan zijn en de ruimte krijgt om te groeien. Als consultant werk je aan uitdagende projecten waar je jouw talent volop kan inzetten en verder ontwikkelen. Je krijgt vertrouwen, autonomie en de kans om bij te...

Bij Select Projects draait alles om jou als consultant. We willen dat jij elke dag met goesting aan de slag gaat, jezelf kan zijn en de ruimte krijgt om te groeien. Als consultant werk je aan uitdagende projecten waar je jouw talent volop kan inzetten en verder ontwikkelen. Je krijgt vertrouwen, autonomie en de kans om bij te leren via opleidingen, coaching...

Heb jij ervaring met IT compliance, documentatiebeheer en werken in een gereguleerde omgeving? Krijg je energie van structuur brengen, processen opvolgen en ervoor zorgen dat documentatie en compliance-activiteiten steeds up-to-date zijn? Voor een sterk gereguleerde GxP-omgeving zijn we op zoek naar een IT Compliance & Documentation Specialist. In deze rol...

Pauwels Consulting in Geel, Belgium, seeks a specialist to bridge IT and Quality Assurance in the life sciences sector. You will lead audits, manage CAPA, and supervise document control to ensure GxP compliance across IT systems.The role requires 5+ years in IT quality or compliance within pharma, with deep knowledge of EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11, and...

Vulcain Engineering Group in Belgium seeks a QA Specialist to support GMP-compliant QA activities in a multi-product Drug Substance facility. You will review batch records, manage documentation, and ensure data integrity across manufacturing operations.The role requires a Bachelor's or Master's in a scientific field and 2+ years in QA within regulated...

Our client, a prominent organization in the life sciences sector, is looking for a specialist to bridge the gap between IT and Quality Assurance. The role involves ensuring IT systems and processes remain compliant with GxP regulations through audit leadership, CAPA management, and document control. Prepare and lead internal and external audits and...