Regulatory Affairs Officer – Medical Devices
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Terumo Europe NV in Leuven, Belgium, is seeking a Regulatory Affairs Officer to ensure medical devices meet EU/MEA requirements. You will support product registrations, review labeling, and help maintain CE marking compliance under the guidance of the Regulatory Affairs Director.
We value detail-oriented professionals with a scientific background, fluent English, and teamwork across functions. Dutch knowledge is an advantage; Belgian commute to Leuven is expected.