Quality Assistant

**Description**:
En tant que **Quality assistant**, vos tâches sont les suivantes:

- Coordonner la revue et l’approbation de l’ensemble de la documentation liée à un démarrage de projet
- Coordonner la revue et l’approbation de l’ensemble de la documentation relative à l’exécution des activités de production (fiches de préparation de montage et milieux, dossiers de campagne, analyses de risque, MBR)
- Réaliser la revue de la documentation en vue du release des lots de production
- Revoir et approuver les déviations CAPA/Change Control/OOS/EUM dans le système Trackwise
- Participer, au besoin, aux meetings de gouvernance adéquats avec les clients et les project managers
- Agir en tant que partenaire privilégié en cas de problématiques liées à la production
- S’assurer que les documents associés aux zones opérationnelles dont il a la responsabilité sont toujours compliant par rapport aux requis GMP en vigueur
- Assurer l’oversight QA de la documentation de la création à l’archivage (Issues Print, réconciliation)
- Assurer une présence terrain lors des lots de production

**Profil**

En tant que **Quality assistant**, vos tâches sont les suivantes:

- Master, PhD, pharmacien ou ingénieur dans les domaines de la Biologie, Biotechnologie ou Bioingénierie, ou niveau équivalent acquis par l’expérience
- Expérience professionnelle d'au moins 1 an dans un environnement industriel pharmaceutique
- Expérience confirmée en GMP
- Pratique aisée de l’anglais au niveau écrit (B1)
- Aptitudes rédactionnelles
- Suite MS Office (Word - Excel - Powerpoint)
- SAP

**Offre**

Pour le poste de **Quality assistant**, notre client propose:

- Mission intérim de longue durée dans le cadre d’un surcroit de travail
- Un contrat temps plein du lundi au vendredi de 40 h/semaine du lundi au vendredi
- Un salaire compétitif compris entre 2500 et 3100 Brut avec des chèques-repas 8€ et des frais de déplacement.
- L’opportunité d’exercer de manière autonome une fonction riche, variée et responsable
- Une ambiance de travail agréable au sein d’une entreprise active dans le domaine pharmaceutique réputée
- Le lieu de travail est Seneffe avec une possibilité de se rendre sur le site de Gosselies de temps en temps

**Entreprise**

Notre client est l'un des principaux fournisseurs internationaux de services pour l'industrie des sciences de la vie, basés sur des technologies spécialisées. Le Groupe est reconnu pour son expertise dans le domaine de la production et de la purification de molécules.