Coordinateur QA
Il y a 6 mois
**_Votre défi :_**
- Rédiger et/ou assister au développement, à la révision, à l’implémentation de documents QA par rapport au GMP ;
- Signer les protocoles et rapports (dans le respect des procédures) ;
- Approuver tous les documents au niveau QA ;
- Réaliser des audits internes et défend le système qualité lors des audits externes ;
- Coordonner, diriger et assurer le suivi des actions découlant des audits ;
- Interprétation de textes réglementaires GMP : tenir à jour son expertise et évaluer l’impact des changements réglementaires sur nos procédures ;
- Conseiller et s’assurer que les employés QA GMP soient à jour au niveau de leur connaissance sur la législation et sur les procédures ;
- Donner des formations concernant la qualité aux collaborateurs;
- Assurer le back up du manager lors de son absence
Pour un de nos clients, leader mondial en matière de qualité et d'intégrité, nous recherchons un.e **_Coordinateur QA / GMP_**.
La société est une référence en matière de _testing_, _inspection_, _vérification _& _certification _ Elle recherche à agrandir leurs équipes dans le département **_QA (Quality Assurance)_** situé à Wavre.**_Votre profil :_**
- Diplôme: Master en chimie ou biochimie ou similaire avec une connaissance experte des procédures et des principes GMP ;
- Connaissances des Audits et de la norme ISO17025 ;
- Expérience professionnelle préalable de 2 ou 3 ans minimum ;
- Qualités: rigoureux, enthousiaste, créatif, flexible, polyvalent, esprit d’équipe ;
- Respect des instructions de travail ;
- Langues: français + anglais scientifique parlé et écrit ;
- Informatique: connaissance de Microsoft Office.
**_Jobmatch vous offre :_**
- Contrat à durée indéterminée
- Possibilité de télétravail
- Temps plein - 40h/semaine
- 12 jours de RTT par an
- Salaire brut + Chèques-repas 7€ + assurance groupe + assurance hospitalisation (à tarif réduit)
- Remboursement de l'abonnement SNCB à 100% (trajet domicile-travail)
- Leasing vélo
-
Auditeur QA
Il y a 6 mois
Wavre, Belgique Jobmatch Temps plein**_Votre défi :_** - Conduire et suivre des audits internes dans les laboratoires (chimie et Projects & Stabilities): - Mener des audits auprès du personnel de laboratoires, relever les incohérences, les dysfonctionnements - Evaluer les systèmes et les techniques de travail utilisées en regard des procédures et législations applicables - Rédiger les...
-
Pharma Project Manager/validation
Il y a 4 mois
Wavre, Belgique Amaris Consulting Temps plein**Job description**: **Description de la mission** **Vos responsabilités**: - **Gestion de projet**: - Gestion de l'eCC - Coordination des activités de validation des changements d'équipements et de processus - Connaissance des activités de contrôle des processus **Responsabilités clés**: - Responsable de la coordination de la validation de petits...
-
Pharma Project Manager/validation
Il y a 4 mois
Wavre, Belgique amaris Temps pleinJob description **Description de la mission Vos responsabilités**: **Gestion de projet**: Gestion de l'eCC Coordination des activités de validation des changements d'équipements et de processus Connaissance des activités de contrôle des processus **Responsabilités clés**: Responsable de la coordination de la validation de petits projets liés à l'eCC...
-
Project Coordinator
Il y a 6 mois
Wavre, Belgique Pauwels Consulting Temps pleinIn het kortwavre bediende, freelancer 40 uur per week - Jahlye GeeraertsTalent Acquisition Specialist Life Sciences 0032498179909 - **Project Coordinator - Quality Assurance**: Pharma & Sciences - Quality & Compliance - Ensure good coordination of QA processes and activities (potential change controls, CAPA’s, Deviations and follow-up of SOP reviews) -...
-
Ra/Labelling Officer
il y a 2 semaines
Wavre, Belgique Oxford Global Resources Temps pleinThis position is open for candidates with a first experience as Regulatory Affairs or QA Officer/Assistant (internship or working experience) or with experience in an administrative position within the pharma industry. For this role, a very good knowledge of French and Dutch and English is required. Job Description As RA/Labelling officer, you comply with...
-
RA/Labelling Officer
il y a 3 semaines
Wavre, Belgique Oxford Global Resources Temps pleinThis position is open for candidates with a first experience as Regulatory Affairs or QA Officer/Assistant (internship or working experience) or with experience in an administrative position within the pharma industry. For this role, a very good knowledge of French and Dutch and English is required. Job Description As RA/Labelling officer, you comply with...
-
Chef de projet mécanique
il y a 1 mois
Wavre, Belgique Actief Interim Wavre Temps pleinDescription de la fonction Pour un de ses clients, Actief Wavre recherche un ingénieur / chef de projet : MISSIONSSupport technique avant-vente des projetsGestion technique et coordination des projets, depuis l’assignation (transfert de la commande) à la réalisation, jusqu’à l’extinction des obligations contractuellesGestion de l’équipe...
-
Specialist QA Performance
il y a 1 mois
Wavre, Belgique GSK Temps plein**Site Name**: Belgium-Wavre **Posted Date**: Nov 13 2024 Come and join us to drive and support the Belgium QC in managing its quality performances and governances. As a member of the quality team, you will support the Monitoring Management process to be “inspection ready” and support the coordination of all audits and inspections. **Key...
-
Fll, Slaf
Il y a 2 mois
Wavre, Belgique GSK Temps plein**Site Name**: Belgium-Wavre **Posted Date**: Oct 3 2024 **Job purpose**: You contribute to the GSK Vaccines strategy in your area of responsibility: - Contribute to production by aligning material and human resources and skills - Ensure the performance and commitment of the team in order to achieve production objectives while guaranteeing EHS, Quality,...
-
Fll, Slaf
Il y a 3 mois
Wavre, Belgique GSK Temps plein**Site Name**: Belgium-Wavre **Posted Date**: Sep 10 2024 **Job purpose**: You contribute to the GSK Vaccines strategy in your area of responsibility: - Contribute to production by aligning material and human resources and skills - Ensure the performance and commitment of the team in order to achieve production objectives while guaranteeing EHS, Quality,...
-
First Line Leader Night Shift
Il y a 6 mois
Wavre, Belgique GSK Temps pleinReady to help shape the future of healthcare? Your talent can bring our science to life! As a modern employer, we empower you to be yourself, share ideas and work collaboratively **First Line Leader Night Shift**: **Job purpose**: You will contribute to the GSK Vaccines strategy in your area of responsibility: - Contribute to production by aligning...
-
Manager, Production Filling
Il y a 3 mois
Wavre, Belgique GSK Temps plein**Site Name**: Belgium-Wavre **Posted Date**: Sep 10 2024 **Work timetables**: Saturday : 6h-18h ou 18h-6h Sunday : 6h-18h ou 18-6h 1 Friday out of 2 : 6h-14h ou 22h - 6h **Job purpose**: As Production Manager, you will be responsible for managing filling operations within the MU Filling, for continuous optimization, and coordination of manpower targets,...
-
Complaint and Incident Senior Director
Il y a 3 mois
Wavre, Belgique GSK Temps plein**Site Name**: Wavre, GSK HQ **Posted Date**: Sep 30 2024 The Complaint and Incident Director is a new and critical role within MSDQ that will be accountable for the GSK network quality incident management, including complaints, LIC (Local Incident Committee), PIRC and recalls. **Key Responsibilities** - Accountable for inspiring and motivating teams and...
