Validation Engineer CSV

il y a 9 heures


BerchemSainteAgathe, Belgique Jefferson Wells Temps plein

Validation Engineer CSVContracting – AntwerpVerantwoordelijkheden Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van URS-, SIA-, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-, RV- en TM-activiteiten.Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van validatiestudies voor cGMP-kritische gecomputeriseerde systemen om naleving van cGMP-, gebruikers- en regelgevingseisen aan te tonen. Dit betreft een hands-on rol.Opstellen van validatiedocumentatie (protocollen en rapporten) en ondersteuning bieden bij de uitvoering van validatieprotocollen voor gecomputeriseerde systemen.Verantwoordelijk voor validatiedocumentatie tot en met goedkeuring en implementatie.Uitvoeren van systeemvalidatie waarvoor industriële precedenten bestaan, maar waarbij interpretatie van standaarden nodig is, in overeenstemming met cGMP, cGLP en Sanofi-procedures.Waarborgen dat de gevalideerde status van gecomputeriseerde systemen te allen tijde voldoet aan cGMP-vereisten.Zorgen dat projecten worden beheerd volgens alle vereiste Sanofi-standaarden en cGMP-regelgeving.Op de hoogte blijven van nieuwe validatieregelgeving en testpraktijken om te blijven voldoen aan of te overtreffen aan cGMP-vereisten. Bieden van technische ondersteuning met betrekking tot actuele FDA- (VS) en EU-validatievereisten.Bijdragen aan de beoordeling van wijzigingen en inschatten of deze impact hebben op de gevalideerde status en bijbehorende validatiedocumentatie.Onderzoeken en oplossen van validatie-issues en afwijkingen.Wij zijn op zoek naar een Validation Engineer met projectervaring in de validatie van softwarepakketten en gecomputeriseerde systemen.Vaardigheden en ervaring Sterke communicatieve vaardighedenIn staat om zelfstandig te werken en snel nieuwe kennis op te nemenIn staat om projecten volgens planning uit te voerenGrondige kennis van Computer Systems Validation (CSV)Volledig begrip van relevante kwaliteits- en compliance-regelgevingVaardig in het analyseren en oplossen van validatieproblemenMinimaal 3 jaar ervaring in de farmaceutische sector en een GMP-omgevingGoede kennis van zowel Engels als NederlandsErvaring met DCS-systemen (Emerson DeltaV) is een pluspunt/Validation, IQ, Communicatie, RV, FDA, Planning, cGMP, OQ, Protocols, Geneesmiddel, SIA, Uitvoering, URS, CSV, Engelse taal, PQ, Onderzoek, Nederlands


  • Validation Engineer CSV

    Il y a 36 minutes


    Sint-Agatha-Berchem, Belgique Jefferson Wells Temps plein

    Validation Engineer CSV Contracting – Antwerp Verantwoordelijkheden Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van URS-, SIA-, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-, RV- en TM-activiteiten. Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van validatiestudies voor cGMP-kritische gecomputeriseerde systemen om naleving van cGMP-, gebruikers- en regelgevingseisen aan te tonen. Dit betreft...

  • Process Engineer

    il y a 9 heures


    Berchem-Sainte-Agathe, Belgique Jefferson Wells Temps plein

    Vast contract / Consultancy – Regio Puurs#ProcessEngineering #GMP #Validation #ContinuousImprovementBen jij een technisch sterke Process Engineer met ervaring in een GMP-productieomgeving ? Werk je graag dicht bij de operatie, combineer je analytisch inzicht met een hands-on aanpak en wil je meewerken aan impactvolle projecten binnen farmaceutische...

  • Senior Product Owner

    il y a 2 semaines


    Berchem, Belgique DESelect Temps plein

    As a Product Owner at DESelect, you will play a pivotal role in driving the development and evolution of our platforms. You’ll be responsible for gathering feature requests, scheduling releases and coordinating sprints. You’ll also be an engaging sparring partner for our Engineering Manager, with the overall aim to set up our engineering team to be even...