msat scientist 4090

Wil jij als wetenschappelijk expert een directe impact hebben op het leven van patiënten wereldwijd? Bij een toonaangevende, internationale biofarmaceutische speler in de regio Geel werk je in een hightech omgeving aan de voorhoede van de wetenschap. Binnen een ambitieus internationaal netwerk sta je mede aan de basis van de uitrol van meer dan 20 innovatieve therapieën in de komende 3 tot 5 jaar — waaronder monoklonale antilichamen, fusie-eiwitten, ADC's, synthorins en nanobodies. Als spilfiguur in het Analytical Science and Technology (AST) team til je analytische methoden naar een hoger niveau en waarborg je de kwaliteit en consistentie van biologische productieprocessen. Functie-inhoud Als Expert Analytische Methoden binnen de Manufacturing Science, Analytics and Technology (MSAT) organisatie ben jij de inhoudelijke autoriteit op het gebied van qPCR en ELISA. Je vormt de brug tussen R&D, MSAT en Quality Control (QC). Je bent verantwoordelijk voor het ontwerpen, ontwikkelen, valideren en overdragen van robuuste analytische methoden voor op zoogdiercelcultuur gebaseerde processen. In deze veelzijdige rol combineer je diepgaande data-analyse, strategische projectplanning en hands-on laboratoriumwerk om technologische innovatie en operationele uitmuntendheid te garanderen. ... Indien je vragen hebt neem je contact op met Geert Dams: lifesciences.vlaanderen@randstad.be show more
-

key responsibilities
- Expertrol & Methode-overdracht: Optreden als inhoudelijk expert voor qPCR en ELISA (in het bijzonder voor host cell impurity analyses). Je begeleidt de naadloze transfer van methoden vanuit R&D naar MSAT (inclusief documentatie, training en kennisoverdracht) en stuurt de overdracht van gevalideerde methoden van MSAT naar QC aan.
- Ontwikkeling & Validatie: Ontwerpen, optimaliseren en valideren van analytische assay-methoden voor zowel bestaande als nieuwe productieprocessen.
- Studiedesign & Statistiek: Zelfstandig opzetten van experimenten (inclusief Design of Experiments
- DOE) en uitvoeren van complexe analytische studies.
- Rapportage & Documentatie: Genereren van hoogwaardige wetenschappelijke en technische protocollen, rapporten en transferdocumentatie.
- Troubleshooting & Data Trending: Uitvoeren van root cause analyses bij analytische afwijkingen, ondersteunen van QC bij complexe vraagstukken en monitoren van methode-prestatieparameters.
- Samenwerking & Labsupport: Presenteren van bevindingen in teamoverleggen en ondersteuning bieden bij kleinschalige testen in het laboratorium.
- qualifications
- Opleiding &

Ervaring:
PhD in Life Sciences, Biochemie, Biotechnologie of een gelijkwaardig niveau opgebouwd door relevante praktijkervaring.
- Technische Expertise: Sterke hands-on ervaring met qPCR en ELISA, specifiek gericht op host cell impurity analyses. Kennis van eiwitkarakteriseringstechnieken (zoals SDS-PAGE, Western/Southern/Northern blots) is een pluspunt.
- Validatie & cGMP: Aantoonbare ervaring met de ontwikkeling, kwalificatie en validatie van analytische methoden. Je beschikt over een uitstekende kennis van cGMP-richtlijnen en kunt wettelijke vereisten omzetten in effectieve actieplannen.
- Analytisch & Statisch: Sterk probleemoplossend vermogen, ervaring met DOE-experimenten, basale statistische analyses en het interpreteren van complexe datasets.
- Eigenaarschap & Organisatie: Zelfstandig projectplannen kunnen opstellen en meerdere projecten parallel beheren met een goede balans tussen deskwork en laboratoriumwerk.
- Talenkennis: Uitstekende beheersing van het Nederlands en vloeiend in het Engels (zowel mondeling als schriftelijk). share this job.