Quality Assurance Specialist
Il y a 6 heures
Ghent, Flanders, Belgique
Trevalco
Temps plein
Gratuit avec email ou Google
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Gratuit avec email ou Google
Je hebt een sterke interesse in en affiniteit met quality assurance, quality risk management en de geldende wetgevingen, richtlijnen in de farmaceutische industrie? En je hebt een eerste ervaring in QA, validatie of een vergelijkbare positie binnen de farmaceutische industrie? Dan is een job als QA Specialist misschien iets voor jou.
Wij zijn op zoek naar Quality Assurance Specialists die als consultant aan de slag willen bij onze klanten in de farmaceutische industrie.
Afhankelijk van je achtergrond en je ervaring bestaat je takenpakket uit:
- het reviewen en goedkeuren van SOP's, WI's, validatiedocumenten, batchrapporten, etc.
- onderzoek naar kwaliteitsproblemen, o.a. root cause analyse
- het opstellen van afwijkingsrapporten en CAPA plannen
- het behandelen van klachten
- werken aan continue verbetering en kwaliteit in het bedrijf, door gericht advies en begeleiding te geven aan andere afdelingen
- het opstellen van policies, SOP's, WI's gerelateerd aan het QMS
- het uitvoeren of faciliteren van risico analyses Dit takenpakket kan later, of wanneer de kandidaat reeds meer ervaring heeft, aangevuld worden met
- advies geven rond de wettelijke GMP vereisten
- assisteren bij audits door bv. FAGG of FDA
- uitvoeren van interne en eventueel externe audits
- het geven van opleiding
- het reviewen en goedkeuren van SOP's, WI's, validatiedocumenten, batchrapporten, etc.
- onderzoek naar kwaliteitsproblemen, o.a. root cause analyse
- het opstellen van afwijkingsrapporten en CAPA plannen
- het behandelen van klachten
- werken aan continue verbetering en kwaliteit in het bedrijf, door gericht advies en begeleiding te geven aan andere afdelingen
- het opstellen van policies, SOP's, WI's gerelateerd aan het QMS
- het uitvoeren of faciliteren van risico analyses Dit takenpakket kan later, of wanneer de kandidaat reeds meer ervaring heeft, aangevuld worden met
- advies geven rond de wettelijke GMP vereisten
- assisteren bij audits door bv. FAGG of FDA
- uitvoeren van interne en eventueel externe audits
- het geven van opleiding