Coordinateur(Trice) de Production

Situées à Fleurus (Belgique), **l’IRE et sa filiale IRE ELiT** sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé. Avec près de 250 collaborateurs, **l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie**. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Depuis plusieurs années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Elle a actuellement de nombreux projets de transformation tels que l’amélioration continue des installations existantes, l’arrivée d’un nouveau bâtiment de production ainsi que le développement de la production pharmaceutique.

Pour son service Qualification & Validation, l’IRE recherche activement un(e) **Coordinateur(trice) de Production Radiopharmaceutique** (H/F - CDI).

En tant que Coordinateur(trice) de production Radiopharma (H/F), vous apportez votre support au Superviseur de production Radiopharma notamment dans les tâches suivantes:

- Vous organisez et supervisez le planning de l’équipe des techniciens de production, veillez au respect des standards Qualité et Sûreté:

- de la production des médicaments radiopharmaceutiques (stériles),
- de la réception et de la purification des matières premières nécessaires à cette même production,
- de la gestion du magasin de production
- Vous êtes sur le terrain pour superviser les équipes et êtes responsable du maintien de l’état des zones de production (5S, des bonnes pratiques GMP, ) ;
- Vous approuvez les prestations, les congés de l’équipe en conséquence et le suivi médical des équipes ;
- Vous supervisez et améliorez la gestion des stocks des matières premières du magasin et approuvez les demandes d’achats ;
- Vous êtes le moteur d’un programme d’amélioration continue, investiguez les anomalies et assurez la mise en place et le suivi d’indicateurs de performance ;
- Vous rédigez ou supervisez la rédaction des procédures et modes opératoires relatifs aux activités de l’équipe en vous assurant le respect des exigences pharmaceutiques et de sûreté ;
- Vous participez à la préparation et la revue des dossiers de production ;
- Vous assurez le suivi des déviations, change controls et réalisations des CAPA ;
- Vous êtes garant du suivi de formation de l’équipe ;
- Vous veillez au suivi de la gestion des déchets nucléaires du département radiopharmaceutique ;
- Vous participez aux audits clients et autorités.

**Profil**:

- Vous êtes titulaire d’un diplôme universitaire dans le domaine scientifique (chimie, pharmacie, biotechnologie,) ;
- Vous disposez d’une expérience de minimum 3 ans dans un environnement normé (pharmaceutique, aéronautique, agroalimentaire, automobile,.)
- Vous avez idéalement une connaissance des cGMP ;
- Doté.e d’un bon sens analytique, vous traitez et jonglez aisément avec les données (tableaux Excel, ) ;
- Autonome et orienté.e résultats, vous êtes doté.e d’une forte capacité organisationnelle, relationnelle et de leadership ;
- Flexible, résilient.e et résistant.e au stress, vous êtes capable de vous adapter facilement dans un environnement qui évolue vite.
- Vous maitrisez le français et vous avez de bonnes connaissances en anglais.

**Offre**:

- Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants ;
- Des défis professionnels et humains enrichissants ;
- L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante ;
- Un salaire attractif assorti d'avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

**Intéressé(e) ?**

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Horaires:

- Travail de jour