Clinical Trial Assistant
il y a 7 heures
**Verleg grenzen als clinical trial assistant binnen de dienst neurologie**:
Momenteel hebben we een vacature voor een Clinical Trial Assistant (verpleegkunde) voor de dienst neurologie.
**Dit betreft een 60% - 80% tewerkstelling. Indien gewenst kan je dit aanvullen met een tewerkstelling van 20 - 40% als verpleegkundige binnen een neurologie eenheid. Je werkt zelfstandig in deze functie.**:
**Hoe verleg je grenzen?**:
- Je coördineert onderzoeksstudies, zowel academische studies als industrie-gesponsorde studies, binnen het domein van neurodegeneratieve aandoeningen (zoals de ziekte van Alzheimer en frontotemporale dementie).
- Je ben de aanspreekpersoon voor de mogelijke studiekandidaten en voor de studiedeelnemers en studiepartners doorheen het verloop van de studie.
- Je werkt samen met het studiepersoneel van het studie-centrum en met het personeel van de studie-sponsor.
- Je plant de studievisites op de studieraadpleging, de dagzaal en de fase 1 eenheid, en coördineert de studie-gerelateerde activiteiten van de studie-arts, studie-neuropsycholoog en de ondersteunende diensten (radiologie, nucleaire geneeskunde).
- Je voert de studieprocedures uit die aan de studie-coördinator en studieverpleegkundige toegewezen zijn (zoals vitale parameters,bloednames,intraveneuze toediening van infusen,adverse events recording).
- Je vervolledigt het clinical report form en voert de studiedata in via een elektronisch platform.
**Wat heb je daarvoor nodig?**:
- Je behaalde een bachelor of masterdiploma in de verpleegkunde.
- Je hebt interesse in neurodegeneratieve ziektes.
- Je bent overtuigd van het belang van klinisch-wetenschappelijk onderzoek bij neurodegeneratieve ziektes.
- Je bent betrokken en empathisch tegenover de patiënten en hun familieleden.
- Je bent contactvaardig en communicatief.
- Je bent bereid om wanneer nodig deel te nemen aan investigator meetings van de klinische studies.
- Je kan een studieprotocol op een gestandaardiseerde, nauwgezette en tijdsbewuste manier uitvoeren.
- Je bent computervaardig en kan overweg met gangbare elektronische data-invoer.
- Je integreert je gemakkelijk in een multidisciplinair team.
- Je werkt zelfstandig, je toont je gedreven en je neemt initiatief.
- Je drukt je vlot uit in het Nederlands, het Frans en het Engels.
- Je engageert je om je kennis en expertise te ontwikkelen en uit te dragen naar anderen, zowel binnen als buiten het ziekenhuis.
**Wat krijg je terug?**:
UZ Leuven biedt een professionele, multidisciplinaire werkomgeving die de evoluties op de voet volgt en waar volop ruimte is voor opleiding, begeleiding en persoonlijke groei. Toekomstige zorgverleners en medewerkers krijgen in UZ Leuven een hoogstaande opleiding, met het oog op levenslang leren en innoveren.
**Onze voordelen omvatten**:
- Motiverend loonpakket (loonschaal IFIC 15) en tal van extralegale voordelen zoals een uitgebreide groepsverzekering (met verzekering gewaarborgd inkomen), een hospitalisatieverzekering, ecocheques,.
- Aandacht voor een goede work-life balans met extra verlof-en feestdagen.
- Een volledig overzicht van alle voordelen aan werken in UZ Leuven vind je op onze jobsite.
**Klaar om grenzen te verleggen?**:
- Solliciteer vandaag nog op deze vacature door het online sollicitatieformulier in te vullen en jouw CV toe te voegen.
- Voor meer informatie kan je terecht bij de dienst Rekrutering en Selectie van UZ Leuven, tel. 016 34 49 77. Wil je meer weten over werken binnen het ziekenhuis, de sollicitatieprocedure of UZ Leuven als werkgever? Neem dan zeker een kijkje op onze
- .
-
Clinical Trial Assistant
il y a 7 heures
Leuven, Belgique UZ Leuven Temps pleinSolliciteren kan tot en met 16-10-2025 **Verleg grenzen als clinical trial assistant binnen gynaecologie-verloskunde**: Als clinical trial assistant (CTA) begeleid je mee de klinische studies die lopen binnen ons universitair ziekenhuis. Ons team van de dienst gynaecologie-verloskunde is op zoek naar een CTA die mee wil ondersteuning wil bieden op vlak van...
-
Clinical Trial Manager
il y a 7 heures
Leuven, Belgique Medpace, Inc. Temps pleinJob Summary: Medpace is the leading CRO for Biotech companies and is continuing to add Clinical Trial Managers of different experience levels to join our Clinical Trial Management Group in Belgium, Leuven. Clinical Trial Managers with expertise in Oncology/Cardiovascular/Endocrine/Metabolic are welcome to continue to work in their area of expertise or to...
-
Associate Clinical Trial Manager
il y a 7 heures
Leuven, Belgique Medpace, Inc. Temps pleinJob Summary: Responsibilities: - Communicate and collaborate on global study activities; working closely with the project coordinator and clinical trial manager - Ensure timely delivery of recurrent tasks consistently with a high degree of accuracy - Compile and maintain project-specific status reports within the clinical trial management system - Interact...
-
Clinical Research Associate
il y a 2 jours
Leuven, Belgique Terumo Europe Temps pleinAt Terumo, we enhance lifesaving medical technologies for the benefit of society. Are you eager to contribute to people's health and patients' wellbeing? We'll challenge you to become a master in your field of expertise. You can invest your talents in balance with your personal aspirations - live and work in harmony. Built on our Japanese origins; we are...
-
Clinical Trial Site Relationship Specialist
il y a 2 jours
Leuven, Belgique Medpace, Inc. Temps pleinJob Summary: - Our clinical activities are growing rapidly, and we are currently seeking a full-time Site Relationship Coordinator to join our vibrant Clinical Operations team. This is a fantastic opportunity to work on pre-award and post-award study feasibilities, build and maintain strategic relationships with our network of sites, and develop key...
-
Jurist - clinical trial center
il y a 2 semaines
Leuven, Belgique UZ Leuven Temps pleinSolliciteren tot en met: 07-06-2024 Verleg grenzen als jurist Het Clinical Trial Center (CTC) staat in voor de coördinatie van alle klinische onderzoeksactiviteiten binnen UZ Leuven. Het CTC biedt integrale ondersteuning aan alle medisch en paramedisch wetenschappelijk patiëntgebonden in vivo onderzoek zodat de uitvoering ervan op een transparante,...
-
Clinical Research Associate
il y a 2 semaines
Leuven, Belgique Terumo Temps pleinJob SummaryAs a Clinical Research Associate (CRA), you will play a pivotal role in the execution and oversight of clinical trials. Acting as the bridge between the study sponsor and clinical sites, you will ensure the ethical and efficient conduct of studies, safeguard patient safety, and uphold data integrity and regulatory compliance. From study start-up...
-
Clinical Data Coordinator
il y a 2 jours
Leuven, Belgique Oliver James Associates Temps plein**We are looking for a Clinical Data Coordinator for our client in the health sector based in Leuven.** **Job description**: **Responsibilities**: - Create and manage clinical trial databases, including data entry and quality control checks - Work with clinical research staff to collect and organize study data - Generate study reports and ensure accuracy...
-
Leuven, Belgique UZ Leuven Temps pleinCombineer je zorg voor mensen met je passie voor wetenschap en draag bij aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor ALS. Wij zijn op zoek naar een enthousiaste en gedreven clinical trial assistant om ons team te versterken. In deze rol word je ingeschakeld in het team voor het opvolgen van klinische studies binnen het domein van de neuromusculaire...
-
Hepatology - Medical Director
il y a 3 jours
Leuven, Belgique Medpace Temps pleinOverview We are seeking a Hepatologist to join our team in London. The Medical Director will have overall responsibility for providing medical, scientific, and strategic leadership for the successful planning, execution, and reporting of clinical trials. Additionally, this role acts as the Medpace internal medical expert and will serve as a medical resource...
