Qc Laborant

**Wat kan je verwachten van de job?**
Onze klant is gespecialiseerd in de productie van hulpstoffen die gebruikt worden in het aanmaken van biologische medicijnen.
Ze zijn op zoek naar een **QC laborant.**
Als QC Laborant ben je verantwoordelijk dat de aan jou toegewezen QC gerelateerde opdrachten op een kwalitatieve, kostenefficiënte en tijdige manier worden afgewerkt.
- Je zorgt voor kwaliteitsvolle en betrouwbare productanalyses, voor een correcte toepassing van het kwaliteitssysteem en je werkt aan verbeteringsprojecten voor het QC labo.
- Je staat in voor het aanmaken van QC gerelateerde documenten, rapporten en protocollen en je zorgt voor hoogwaardige resultaten.
- Je werkt mee aan het kwalificeren van QC methoden en uitrusting.
- Je werkt nauw samen met je collega’s QC Laboranten, met Productie en QA.
- Je werkt overdag van maandag tot vrijdag. Sporadisch kan je opgeroepen worden voor de vroege shift (6u-14u). In een rotatiesysteem werk je om de 6 weken gedurende 1 week in de late shift (14u-22u)

**Wat bieden we jou?**
Allereerst, een zeer interessante job waar je voldoening uit haalt. Je krijgt een centrale rol in een enthousiast team. Na een grondige opleiding krijg je autonomie en verantwoordelijkheid.
Verder geniet je geniet van een aantrekkelijk salaris gecombineerd met een heel aantal extralegale voordelen:

- Maaltijdcheques
- Sport
- en cultuurcheques
- Ecocheques
- Groepsverzekering
- Hospitalisatieverzekering inclusief tandzorg
- Jaarlijkse individuele bonus
- Mooi aantal vakantiedagen

**Wat verwachten we van jou?**
- Je hebt een Bachelor diploma op zak in een farmaceutische of biochemische richting of een equivalente ervaring opgebouwd.
- Je hebt een 3-tal jaren ervaring als QC Laborant in een QC labo, bij voorkeur in de farmaceutische of Life Sciences industrie.
- Je hebt een operationele kennis van de belangrijkste technieken: Bioburden / PH / Conductiviteit / UV / SDS page.
- Volgende kennis is een pluspunt: E Coli - opzuiveren van eiwitten en chromatografie - uitplaten van cellen - Viability - HPLC.
- Je bent oplossingsgericht en hebt bij voorkeur ervaring met validatie en met verbeteringsprojecten.
- GLP en GMP zijn voor jou bekende begrippen.
- Je hebt goede kennis van Office tools en leert snel andere IT-tools aan.
- Je bent communicatief vaardig en drukt je zeer vlot uit in het Nederlands en goed in het Engels.

**Contract**
**Vast contract na uitzendperiode**

**Locatie**
**Leuven**

**Statuut**
**Bediende**

**Werkregime**
**Dagploeg**

**Sector**
**Productie - chemie, rubber en kunststof**

Dienstverband: Voltijds