csv validation professional

As part of our Life Sciences activities, we are looking for a CSV Validation Engineer (PAS-X) to support the implementation, validation and compliance of computerized systems within highly regulated pharmaceutical manufacturing environments. You will play a key role in ensuring that manufacturing execution systems (MES) and digitalized production processes...

Het doel van de functie is om ervoor te zorgen dat alle IT systemen die een impact op de Good Manufacturing Practices hebben zich in een gevalideerde staat bevinden.Overzicht houden van alle IT systemen en de mate waarin deze een computerized system validatie hebben ondergaan; deze validatiestatus beheren en opvolgen zodat alle software en hardware...

Het doel van de functie is om ervoor te zorgen dat alle IT systemen die een impact op de Good Manufacturing Practices hebben zich in een gevalideerde staat bevinden.Do not wait to apply after reading this description a high application volume is expected for this opportunity.Overzicht houden van alle IT systemen en de mate waarin deze een computerized system...

About AvertimAvertim is a uniquely positioned management consulting group that bridges the gap between strategy, technology, and operations. Founded in 2007 and headquartered on Brussels’ iconic Avenue Louise, Avertim has grown into a European consultancy with over 350 consultants across Belgium, France, Germany, and the Netherlands.Our mission: to support...

QbD Group is seeking a CSV Specialist to drive software validation initiatives across life sciences projects. You will manage deliverables, coordinate with clients, and ensure alignment with quality management systems.Your role spans from project design to implementation and post-launch follow-up, with emphasis on data integrity and IT solutions. Ideal...

Validation Engineer - Computerized Systems (CSV) Ben jij een gedreven Validation Engineer met een passie voor kwaliteit en geautomatiseerde processen binnen de farmaceutische sector? Binnen deze rol krijg je de kans om een directe impact te hebben op de betrouwbaarheid van cGMP-kritische computergestuurde systemen en softwarepakketten bij een toonaangevende...

Het doel van de functie is om ervoor te zorgen dat alle IT systemen die een impact op de Good Manufacturing Practices hebben zich in een gevalideerde staat bevinden.Overzicht houden van alle IT systemen en de mate waarin deze een computerized system validatie hebben ondergaan; deze validatiestatus beheren en opvolgen zodat alle sofware en hardware...

As a quality and compliance expert, you will be responsible for ensuring that GxP systems and processes adhere to the applicable regulatory requirements throughout the entire system lifecycle. Therefore, you stay up to date about evolving regulations from authorities such as the EMA and FDA and industry standards like GAMP and ISO. Depending on your role and...

## SPS BE Computerized Systems Validation SpecialistApplylocations: Hamont-Acheltime type: Full timeposted on: Posted 5 Days Agojob requisition id: JR32176**Functie**Het doel van de functie is om ervoor te zorgen dat alle IT systemen die een impact op de Good Manufacturing Practices hebben zich in een gevalideerde staat bevinden.* Overzicht houden...

As part of our Life Sciences activities, we are looking for a CSV Validation Engineer (PAS-X) to support the implementation, validation and compliance of computerized systems within highly regulated pharmaceutical manufacturing environments. You will play a key role in ensuring that manufacturing execution systems (MES) and digitalized production processes...

FunctieHet doel van de functie is om ervoor te zorgen dat alle IT systemen die een impact op de Good Manufacturing Practices hebben zich in een gevalideerde staat bevinden.Overzicht houden van alle IT systemen en de mate waarin deze een computerized system validatie hebben ondergaan; deze validatiestatus beheren en opvolgen zodat alle sofware en hardware...

Direct Support ProfessionalJob LocationsUS-IN-SOUTH BENDID2025-180527Line of BusinessResCare Community LivingPosition TypeFull-TimePay MinUSD $15.00/Hr.Pay MaxUSD $15.60/Hr.Our CompanyResCare Community Living ResCare Community Living is now part of SevitaOverviewResCare Community Living - Direct Support Professional Thank you for reviewing our...

FunctieHet doel van de functie is om ervoor te zorgen dat alle IT systemen die een impact op de Good Manufacturing Practices hebben zich in een gevalideerde staat bevinden.Overzicht houden van alle IT systemen en de mate waarin deze een computerized system validatie hebben ondergaan; deze validatiestatus beheren en opvolgen zodat alle sofware en hardware...

We are seeking a highly skilled and motivated Validation Engineer to support the development, optimization, and validation of manufacturing processes in the medical device industry. This role involves working closely with cross-functional teams to ensure efficient, high-quality, and regulatory-compliant manufacturing processes. The ideal candidate will have...

General information Publication date 29/09/2026 Category OPERATIONS - CONSULTING Job title CSV Engineer - Life Sciences - M/F/X Contract Permanent contract Job description About the roleThis role involves ensuring compliance with cGMP...

Ben jij een ervaren IT-professional met een sterke technische achtergrond en ervaring binnen een GMP-omgeving? Begrijp je hoe moderne software, IT-infrastructuur en dataomgevingen zijn opgebouwd en wil je jouw expertise inzetten binnen de farmaceutische industrie? Dan zoeken wij jou! Wij zijn op zoek naar een Senior IT Specialist die complexe IT-systemen kan...

Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. Description De Poste Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons...

Capgemini Engineering Belgium is seeking a Quality Assurance CSV Engineer to support validation projects in the life sciences domain. You will work under senior team members to ensure computerized systems meet quality standards and regulatory requirements.Key tasks include executing test protocols, reviewing validation documentation, documenting deviations,...

Als Compliance Validation Officer zijn je verantwoordelijkheden : Uitvoeren van onafhankelijke reviews envalidaties vanKYC- enklantendossiers Beoordelen van AML-risicoanalyses, transactiemonitoring en escalatiedossiers Uitvoeren van compliance controles binnen het kader van MiFID en andere regelgeving Ondersteunen bij compliance monitoring, incidentbeheer...

At Capgemini Engineering, the world leader in engineering services, we bring together a global team of engineers, scientists, and architects to help the world’s mostinnovative companies unleash their potential. From autonomous cars to life-saving robots, our digital and software technology experts think outside the box as theyprovide unique R&D and...