pharmaceutical gmp audit

Mondelēz International is seeking a Quality Assurance Specialist to advise the production team and maintain the quality system across internal documentation, change control, and traceability. You will play a pivotal role during external audits and ensure rigorous QA compliance within the Namur plant.You will manage administrative QA tasks, coordinate...

START PEOPLE zoekt een Quality Assurance Officer in België om toezicht te houden op de kwaliteit van producten gedurende hun hele levenscyclus. U zorgt dat processen en documentatie voldoen aan GMP-richtlijnen en klantverwachtingen, en werkt nauw samen met productie, QC en R&D om kwaliteitsproblemen structureel op te lossen.Verantwoordelijkheden omvatten...

Sharp zoekt een ervaren professional voor validatie van systemen en processen binnen een internationale farmaceutische omgeving. Je begeleidt interne en externe audits en zorgt voor documentatie en borging volgens GMP en regelgeving.Je hebt een Bachelor of Master in Industriële Wetenschappen, ervaring in QA/Operations, en vaardigheid in Engels en MS Office....

Konvert Interim Ghislenghien recherche un Assistant Qualité pour collaborer à la gestion du système qualité basé sur les normes GMP. Vous reportez directement au directeur du site et au directeur technique du groupe et vous assurez un soutien quotidien aux activités qualité.Vos missions incluent la rédaction et la mise à jour des procédures...

Sharp Packaging Solutions in Hamont-Achel is een internationale speler in farmaceutische verpakkingen die hoogwaardige verpakkingsoplossingen levert.Wij zoeken een Validation Officer die de validatie van systemen, processen en apparatuur binnen de organisatie naar het gewenste niveau brengt en houdt, met aandacht voor GMP en farmaceutische richtlijnen. Je...

OurWorkMatters zoekt een ervaren professional die verantwoordelijk is voor de validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur. Je voert interne audits uit en begeleidt externe audits, en bepaalt in samenwerking met QA en klantafdelingen de validatiestrategie.Je werkt in een team met multidisciplinaire achtergrond en zorgt voor documentatie,...

CWS Cleanrooms in Puurs is op zoek naar een Senior Specialist QA die verantwoordelijk is voor het監houden en verbeteren van ons geïntegreerde kwaliteitsmanagementsysteem. Je rapporteert aan de Teamlead QESH en communiceert professioneel in Nederlands en Engels.Je werkt nauw samen met lokale en internationale stakeholders en hebt een duidelijke focus op...

Select Projects zoekt een Administratieve medewerker data voor een project bij een van onze farmaceutische klanten in Beerse. Je werkt binnen de afdeling supply chain aan een Data Integrity-project en voert onder andere Audit Trail Reviews en User Access Reviews uit.Je hebt ervaring in een administratieve functie in GMP-omgeving, affiniteit met...

Il nostro cliente è una multinazionale operante nel settore farmaceutico, presente con più siti produttivi, in una fase di significativo sviluppo ed evoluzione. L’organizzazione si distingue per una cultura della Qualità solida e pervasiva e per un approccio strutturato alla gestione, allo sviluppo e alla valorizzazione delle risorse umane, favorendo la...

SELECT HR zoekt een QA Officer om kwaliteitsborging te waarborgen vanaf ontwikkeling tot productie, rekening houdend met wettelijke vereisten, marktverwachtingen en klantenspecificaties. Je ziet toe op naleving van specificaties, stelt validatieplannen op en beoordeelt validatierapporten.Bij belangrijke proceswijzigingen evalueer je bestaande validaties. Je...

EngiFlex BV in België zoekt een Manufacturing Validation Lead die de kwaliteit en compliance van validatieactiviteiten bewaakt in een internationale farmaceutische context. Je begeleidt validatie- en kwalificatieactiviteiten voor transportprocessen en producten die door externe partners worden geproduceerd.Je werkt nauw samen met externe productiepartners...

Science Talents zoekt een CSV/IT Quality Specialist die de compliance en kwaliteit van geautomatiseerde IT-systemen bewaakt gedurende hun volledige levenscyclus. U bewaakt GxP-naleving volgens GAMP 5, EU Annex 11, 21 CFR Part 11 en ICH Q10 en bereidt u voor op audits.U werkt nauw samen met IT, Quality, Operations en externe partners. U combineert technische...

SolCur is seeking a freelance Quality Assurance Assistant to support day-to-day QA activities in a regulated life sciences environment. This role contributes to maintaining the Quality Management System and collaborating with internal and external partners.The position involves document control, supplier management, training records, audits and CAPA...

EngiFlex BV in Puurs, Belgium, is seeking a QA Compliance Specialist to support the Quality Management System in a regulated production environment. The role focuses on ensuring site and product activities comply with cGxP, data integrity, and applicable regulations to deliver high-quality medicines.You will review master data in SAP, maintain licenses and...

ANACURA in Gent zoekt een QA Officer die hét aanspreekpunt is voor kwaliteit binnen het farmaceutisch laboratorium. Je werkt actief aan het onderhoud, implementatie en verbetering van het kwaliteitssysteem volgens GMP en GCLP.Je beheert kwaliteitsdocumenten in het elektronisch systeem, ondersteunt bij afwijkingen, klachten en change requests, voert interne...

Mondelez International is seeking a Quality Assurance Specialist to advise the production team and support the site's quality system elements, including documentation and change control. You will manage traceability, audits, and QA administration while contributing to a zero-defect culture across the Namur plant.Requirements include a Master's degree (or...

Vulcain Engineering Belgium is looking for a Pharmaceutical Process Engineer to join its team. As a Pharmaceutical Process Engineer at Vulcain Engineering Belgium, you will work on projects in the biotech or pharmaceutical industries, from process design to commissioning, and be involved in all phases of a project according to your interests. ABOUT THE...

Fortil is an international engineering and technology consulting group, built on an independent model and bringing together over 2,500 employees across 14 countries. Fortil fosters an entrepreneurial mindset and empowers individuals to unlock their full potential. YOUR ROLE As part of projects in the pharmaceutical industry, you will act as a CSV Specialist,...

A job as validation consultant in the pharmaceutical industry has a lot of variation. It includes technical analysis, document writing, execution of tests in production or laboratory environments, as well as a lot of interaction with different departments in the company where you work. As validation consultant you execute validation projects on location at...

This position can be filled by freelance or employee consultancy via a payroll partner. For a customer in Limburg, we are searching for a CSV Specialist to ensure that all IT systems that have an impact on GMP are maintained in a validated state. Responsibilities Maintain an overview of all IT systems and the extent to which they have undergone CSV;...