CSV Validation Engineer

Pauwels Consulting is seeking a CSV Engineer for a leading pharmaceutical client to support the validation of cGMP‑critical computerized systems. You will execute validation activities across URS, SIA, DQ, IQ, OQ, PQ, RV and TM, and develop validation protocols and reports to ensure ongoing compliance.You bring 3+ years in CSV within pharmaceutical or GMP...

NOVA Engineering nv zoekt in Geel naar een CSV Engineer die betrokken is bij een grootschalig investeringsproject en de implementatie van nieuwe installaties, systemen en technologieën binnen een GMP-omgeving leidt. Je bent verantwoordelijk voor de validatie van geautomatiseerde systemen en zorgt voor GMP-conformiteit en kwaliteitsvereisten, in nauwe...

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands‑on validation activities. Execute validation activities including URS, SIA, DQ, IQ, OQ, PQ, RV, and...

Randstad zoekt een Validation Engineer (CSV) voor de farmaceutische sector in België. Je ontwerpt, levert en beheert validatietrajecten voor softwarepakketten en computergestuurde systemen onder GMP‑omstandigheden en vertaalt regelgeving naar concrete protocollen.Je werkt hands‑on aan URS/IQ/OQ/PQ en change controls, beheert documentatie en zorgt voor...

Voor onze partner, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in regio Geel, zijn wij op zoek naar een CSV Engineer. Je bent nauw betrokken bij een grootschalig investeringsproject waarbij nieuwe installaties, systemen en technologieën worden geïmplementeerd binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Als CSV Engineer ben je verantwoordelijk voor de validatie van...

Amaris Consulting is seeking a Validation Engineer – Computerized Systems in Belgium. You will plan, execute and maintain validation activities for cGMP‑critical software, ensuring systems stay validated and compliant with FDA/EU guidelines.Role requires 3+ years in pharma GMP, strong knowledge of CSV, and ability to interact with QA, IT and engineering...

Location: Geel, BelgiumContract duration: 12 months +OverviewAn exciting opportunity is available for an experienced Senior Quality Engineer specialising in Cleaning Validation to join a leading pharmaceutical manufacturing site in Geel, Belgium. The role supports quality oversight activities across cleaning validation programmes, ensuring compliance with...

Validation Engineer - Computerized Systems (CSV) Ben jij een gedreven Validation Engineer met een passie voor kwaliteit en geautomatiseerde processen binnen de farmaceutische sector? Binnen deze rol krijg je de kans om een directe impact te hebben op de betrouwbaarheid van cGMP-kritische computergestuurde systemen en softwarepakketten bij een toonaangevende...

ALTEN Belgium is a leading consultancy company in the fields of Life Sciences, Engineering and IT in which our people and clients are central.In our open and adaptable organization, we get the best out of our ambitious employees enabling them to perform optimally. We do this by offering them the most challenging projects, but also to continuously acquire new...