QA Officer

il y a 11 heures


Brussels, Belgique Expert Centre Vlaanderen Oost Temps plein

Functieomschrijving

Voor een bedrijf regio Hamont, een internationale speler op het vlak van het verpakken van farmaceutische producten, zijn wij op zoek naar een QA Officer.

Functie

Het doel van de functie is om de validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur binnen de organisatie op het gewenste niveau te brengen en te houden. Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden genomen, en dient deels in overleg met de kwaliteitsverantwoordelijken van klanten een strategie te worden bepaald.
- Het uitvoeren van interne audits en het begeleiden van externe audits (interne, klanten, notified bodies) in het kader van validatie.
- Het (laten) opzetten, implementeren en borgen van validatie studies, in overleg met medewerkers van Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA.
- Het (laten) documenteren van alle validatieactiviteiten en validatieresultaten
- Het leveren van een bijdrage aan de verbetering en optimalisatie van personeel, processen en systemen en uitgevoerde procedures.
- Het opstellen van procedures ten aanzien van de validatie activiteiten
- Het beoordelen van de benodigde validatie naar aanleiding van (voorgestelde) wijzigingen in systemen, processen, installaties of apparatuur
- De validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur tijdig in gang wordt gezet en doorgevoerd.
- De uitgevoerde validatie activiteiten van een goed niveau zijn en voldoen aan de vigerende internationale wet
- en regelgeving op het gebied van validatie en GMP.
- Doorgevoerde wijzigingen niet van invloed zijn op de validatie-status van systemen, processen, installaties en apparatuur.

Profiel

Profiel:

- Bachelor of Master Industriële wetenschappen
- Enkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt
- Bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d.
- Ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d.
- Kan werken met MS-office
- Goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken)
- Ervaring in het schrijven van rapporten
- Gedreven persoonlijkheid
- Leiderschap
- Eigenaarschap (verantwoordelijkheidszin)
- Kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken.
- Doelbewust
- Analytisch en “open minded” denkvermogen

Jobgerelateerde competenties
- Technische steun verlenen aan operatoren en diensten voor kwaliteit, studies en productie
- Een methode of een kwaliteitsactieplan toelichten en uitvoeren (correcties, verbetering, gelijkvormig maken,...)
- De controlegegevens van het project, de procedés of producten opvolgen en analyseren (metingen, opmetingen, indicatoren,...)
- De werking van de controle
- en meetinstrumenten regelen en controleren
- De controledocumenten voor conformiteit, traceerbaarheid en kwaliteitsopvolging opstellen
- Uit te voeren controles voorbereiden volgens dossiers, procedures, bestellingen, instructies
- De gelijkvormigheid met de regels, procedures en kwaliteitsvoorschriften opvolgen en controleren
- De conformiteit van de fabricage van producten en onderdelen controleren
- Gevallen van non-conformiteit en afwijkingen identificeren
Preventieve of corrigerende maatregelen uitvoeren
- Algemene controleprocedures, instructies, testprocedures, specificaties,... uitwerken en aanpassen

Aanbod

Aanbod

We bieden je een veelzijdige en uitdagende functie in een dynamische werkomgeving en creëren tal van doorgroeimogelijkheden. Je kan rekenen op een passend salaris dat aangevuld wordt met talrijke voordelen, zoals groeps -en hospitalisatieverzekering, maaltijdcheques, geschenkcheques en andere voordelen.

Plaats tewerkstelling

3930 HAMONT


  • QA Support Officer

    il y a 2 semaines


    Brussels, Belgique Catalent Temps plein

    Catalent Pharma Solutions est un groupe américain, considéré comme le premier fournisseur de services externalisés et de technologies exclusives pour les industries pharmaceutique et de biotechnologie, auxquelles il apporte son expertise et sa capacité d'innovation dans le développement, la production et le conditionnement de produits...

  • QA Officer

    il y a 4 semaines


    Brussels, Belgique VDAB T-Consult Temps plein

    Jouw toekomstige job bij VDAB ziet er zo uit. Bij VDAB werk je in een moderne technologische omgeving waar innovatie en maatschappelijke meerwaarde hand in hand gaan. Je krijgt ruimte om te groeien, je talenten te ontwikkelen en impact te maken. Bovendien kom je terecht in een warm team met fijne collega's dat aandacht heeft voor een gezonde work-life...

  • QA/ra Officer

    il y a 11 heures


    Brussels, Belgique RADIOMICS Temps plein

    In order to meet our regulatory and quality objectives, we are looking to expand our team with a **QA/RA Officer **. As Radiomic's **QA/RA Officer **, you will help develop and safeguard quality and regulatory strategies, policies, processes and standards in line with Radiomics' activities by maintaining its certified Quality Management System. Together...


  • Brussels, Belgique Plasma Industries Belgium Temps plein

    **Function**: Coordinator global QA systems** Reporting to the Sr Supervisor Global QA Systems **Purpose**: As Coordinator global QA Systems **Accountabilities** As Coordinator global QA systems you will be part of the Global team internal oversight. The team consisting of colleagues in Belgium and The Netherlands is responsible for quality risk...

  • Quality Assurance Officer

    il y a 2 semaines


    Brussels, Belgique Avance Temps plein

    Opdrachtgever:Voor een internationaal bedrijf in de regio van Hasselt zijn we op zoek naar een ervaren Quality Assurance Officer Functie-informatie:Als QA Officer maak je deel uit van het QA (Quality Assurance) team dat verantwoordelijk is voor het opvolgen van de kwaliteit van producten en productieprocessen. Dit gebeurt door middel van het opvolgen van...

  • QA Officer

    il y a 11 heures


    Brussels, Belgique EG NVSA Temps plein

    **About EG** EG is the largest pharmaceutical company in Belgium. With an offering for just about every therapeutic area, we are the market leader in generic medicines and the biggest OTC company in Belgian pharmacies. We still produce many of our medicines and food supplements in Belgium. We currently have 180 employees and continue to invest in: - The...

  • Senior Automation QA

    il y a 2 jours


    Brussels, Belgique Acronis Temps plein

    Acronis is a world leader in cyber protection—empowering people with cutting-edge technology that enables them to monitor, control, and protect the data that their businesses and lives depend on. We are in an exciting phase of rapid-growth and expansion and looking for a Senior Automation QA who is ready to join us in creating a #CyberFit future and...

  • QA Automation Tester

    il y a 2 semaines


    Brussels, Belgique Leonardo Belgium Temps plein

    As a QA Automation Tester, you will play a central role in both the technical implementation and the coordination of testing activities. Working in close collaboration with project teams, you will ensure the quality, stability, and performance of applications and systems that serve diplomatic missions worldwide. Your key responsibilities will...

  • QA Officer

    il y a 11 heures


    Brussels, Belgique PlusOne Temps plein

    **Company**: Our Client is a is an innovative medical device company based in Mont-Saint-Guibert with a production site located in the area of Liège that is currently developing a novel neurostimulation technology to treat Obstructive Sleep Apnea (OSA). The mission of the company is to provide their users, with the freedom to enjoy life to its fullest by...

  • Regulatory Affairs Officer

    il y a 2 semaines


    Brussels, Belgique IQVIA Belux Temps plein

    Functieomschrijving – Regulatory Affairs Officer (RAO)Doel van de functieDe Regulatory Affairs Officer (RAO) is verantwoordelijk voor het uitvoeren van diverse Regulatory Affairs‑activiteiten binnen de farmaceutische omgeving. De focus ligt op het registreren, onderhouden en opvolgen van geneesmiddelen, het beheren van dossierwijzigingen en het...