Lead Auditor Medical Devices Regulations

il y a 8 heures


Antwerpen, Belgique SGS Temps plein

**Bedrijfsomschrijving** Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit.**

Onafhankelijke audits uitvoeren in de medische hulpmiddelen waardeketen in overeenstemming met vastgestelde procedures en goedgekeurde plannen, waarbij een hoog niveau van dienstverlening wordt gehandhaafd. Om waar nodig te helpen bij bedrijfsontwikkeling en om specifieke technische ondersteuning te bieden om het vermogen van het bedrijf uit te breiden om waardevolle diensten aan klanten aan te bieden. Naast het uitvoeren van de audits schrijf je ook rapportages over je auditbevindingen.

**Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van Medical Devices Regulation (MDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren?** Lees dan snel verder
**Vacatureomschrijving**
De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. Deze audits kunnen zowel fysiek onderzoek ter plaatse bij klanten als documentenstudie (desk research) omvatten.

**Een greep uit jouw takenpakket**:

- “Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”.
- Na deze inwerkperiode ben je klaar om geheel zelfstandig aan de slag te gaan. Je vertrekt van thuis richting je eerste klant. Jammer, er zijn een aantal zaken niet volledig in orde bevonden tijdens je audit en vraagt voor een actieplan ter verbetering. Je kadert dit op een rustige manier aan de klant. Vervelend, maar het is ook een deel van de job.
- Na je laatste klant van die dag, vertrek je naar huis en denk je ondertussen na hoe je de auditbevindingen gaat omzetten in onderbouwde rapporten.
- Je rapporteert rechtstreeks aan de Field Manager. Met haar zit je geregeld samen om je functioneren te overlopen.

**Functie-eisen** Wat wij vragen**:

- Een universitaire of technische universitaire graad in een relevant onderwerp. Tot de relevante onderwerpen behoren: geneeskunde, farmacologie, biomedische of bio-engineering, microbiologie, biotechnologie, biochemie, gezondheidstechnologie, mechanische engineering, elektronische engineering.
- Ten minste vier jaar professionele ervaring in de medische hulpmiddelenindustrie waarvan ten minste twee jaar ervaring in kwaliteitsmanagement. Onze verwachting is dat een significant deel van deze professionele ervaring is opgedaan in de vervaardiging van actieve medische hulpmiddelen (actieve medische hulpmiddelen worden gedefinieerd als apparaten waarvan de werking afhankelijk is van een energiebron anders dan het menselijk lichaam of de zwaartekracht, en ze spelen een cruciale rol in de moderne gezondheidszorg).
- Je hebt voor de uitvoering van je functie uiteraard een geldig rijbewijs nodig.

**Daarnaast zijn grote pré's als je ervaring hebt in**:

- Kwaliteitsbeheer / kwaliteitstechniek in de maakindustrie van actieve medische hulpmiddelen of haar kritische toeleveranciers
- Productierol in de maakindustrie van actieve medische hulpmiddelen - zoals productiemanagers, QC-managers of onderzoeks
- en ontwikkelingsrollen die verantwoordelijk zijn voor het ontwerp of de validatie van actieve medische hulpmiddelen.
- Ervaring met sterilisatieprocessen, technieken en/of software die als medische hulpmiddelen op de markt worden aangeboden.
- Aantoonbare ervaring met ISO 13485, MDSAP of UKCA Mark en kennis van MDCG endorsed en guidance documenten
- Aantoonbare ervaring met meerdere technologieën en processen die worden gebruikt bij de productie en beschikbaarstelling van medische hulpmiddelen (o.a. metaalverwerking, kunststofverwerking, verwerking van niet-metalen mineralen, chemische verwerking, productie in cleanrooms, productie met elektronische componenten, etikettering en verpakking)

**Aanvullende informatie** Wat wij aanbieden**:
Was je toch al aan het nadenken over jouw carrière? Misschien is dit dan wel een volgende stap. Binnen SGS kan je rekenen op een verantwoordelijke functie, een gezellig team van collega’s en een aantrekkelijk salarispakket helemaal aangepast aan jouw kennis en ervaring (denk aan firmawagen, maaltijdcheques, onkostenvergoeding, groepsverzekering, etc...)


  • IVDR Auditor

    il y a 2 semaines


    Antwerpen, Belgique SGS Temps plein

    BedrijfsomschrijvingBij SGS kan je kiezen. Allereerst uit onze verschillende vacatures. Maar je hebt bij SGS nog een andere keuze. Kies je voor verdiepen of kies je voor verrijken? We zijn niet alleen op zoek naar collega’s die de diepte van hun vakgebied ingaan. We zijn net zo hard op zoek naar verbinders, collega’s die onze indrukwekkende diversiteit...

  • Lead Auditor Qhse

    il y a 2 semaines


    Antwerpen, Belgique DNV Temps plein

    **About us**: We are the independent expert in assurance and risk management. Driven by our purpose, to safeguard life, property, and the environment, we empower our customers and their stakeholders with facts and reliable insights so that critical decisions can be made with confidence. As a trusted voice for many of the world’s most successful...

  • Be Lead Auditor Qhse

    il y a 7 heures


    Antwerpen, Belgique Bureau Temps plein

    **Voor onze afdeling CERTIFICATIE zoeken we**: OWN Auditors in de volgende domeinen Lead Auditor QHSE, Senior Lead Auditor QHSE, Lead Auditor Safety, Lead Auditor Environmental Binnen onze afdeling Certification ligt de focus op zakelijke dienstverlening waarbij we verschillende ISO-normeringen en andere schema’s gaan toetsen bij onze klanten. De afdeling...

  • Medical Information Lead

    il y a 7 heures


    Antwerpen, Belgique Johnson & Johnson Temps plein

    For our Local Operating Company in Belgium & Luxembourg, we are currently recruiting for a Medical Information Leader based in our Beerse or Diegem office. In this role you will be leading our Medical Information responsibilities and activities, leading a team of medical information professionals. This role is an excellent opportunity for experienced medical...

  • Auditor Information Security

    il y a 2 semaines


    Antwerpen, Belgique SGS Temps plein

    Job DescriptionAs a Lead Auditor – Information Security you’ll be responsible for planning and conducting professional management system audits in accordance SGS’ procedures to enable delivery of assessment and certification services that meet customer requirements and appropriate accreditation standards. You’ll assist in business development as...

  • Social Compliance

    il y a 2 semaines


    Antwerpen, Belgique SGS Temps plein

    Company Description SGS is the world’s leading inspection, verification, testing and certification company. We’re also the benchmark worldwide for quality and integrity. And that makes us very proud. This can only happen thanks to almost 100 000 colleagues worldwide, with more than 1850 employees in Belgium only. Our employees give 110% of themselves...

  • Auditeur M/V/X

    il y a 2 semaines


    Antwerpen 6, Belgique Actiris Temps plein

    Beschrijving van de functie Our client is a prominent financial institution, with a strong European presence. They have a robust workforce, providing stellar financial services to thousands of customers across the continent. With a focus on maintaining high standards of service and a commitment to excellence, this institution is a leader in its field....

  • Cruise Ship Physician

    il y a 2 semaines


    Antwerpen, Belgique Aspen Medical USA Temps plein

    **Aspen Medical** is recruiting **Physicians** to provide medical support to a market leader Cruise Line. Doctors are responsible for providing outpatient, inpatient, and ICU care for guests and crew, onboard cruise ships. Other duties may be assigned while ships are docked or in refit. Special assignment to the Cruise Line Hospital Ship is possible. - Must...


  • Antwerpen, Belgique Johnson & Johnson Temps plein

    For our Local Operating Company in Belgium & Luxembourg, we are currently recruiting for a Regulatory Affairs Lead role based in our Beerse or Diegem office. In this role you will be leading our Regulatory Affairs responsibilities, leading a team of experienced regulatory Affairs professionals. This role is an excellent opportunity for experienced RA...


  • Antwerpen, Belgique Medipartner Temps plein

    Introduction We are looking for a medical representative **region Antwerp**. This is an allround position. So experience as a Med Rep is necessary but not in a specific TA because this changes. Also important is that the medical representative has experience with visiting house-doctors and having commercial business-talks with them. So somebody with a good...