Emplois actuels liés à QC Documentation Officer - Bruxelles, Région de Bruxelles - Novo Nordisk
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QC Officer
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique Start People Catalent Temps pleinDescriptionVous êtes…Diplômé(e) en chimie, biochimie ou autre domaine scientifique avec une première expérience en laboratoire pharmaceutique ?Rigoureux(se), doté(e) d'un esprit d'analyse et capable de gérer des documents techniques avec précision ?Motivé(e) par l'opportunité de travailler au sein d'un groupe international où l'excellence et...
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QC Specialist
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique Real Staffing Temps pleinWe are seeking a highly skilled and experienced QC Biologics Specialist to join our dynamic team. In this pivotal role, you will support the implementation of biologics-based product projects from phase III through the entire product lifecycle. Your scientific expertise and experience will be crucial in managing deviations, investigations, and change...
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QC Supervisor
il y a 3 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique Tbwa ChiatDay Inc Temps pleinLegend Biotech is a global biotechnology company dedicated to treating, and one day curing, life-threatening diseases. Headquartered in Somerset, New Jersey, we are developing advanced cell therapies across a diverse array of technology platforms, including autologous and allogenic chimeric antigen receptor T-cell and natural killer (NK) cell-based...
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QC Incoming Lab Supervisor Quality System and AQL, null
il y a 1 semaine
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique TN Belgium Temps pleinSocial network you want to login/join with:QC Incoming Lab Supervisor Quality System and AQLClient:CatalentLocation:Brussels (Neder-Over-Heembeek)Job Category:OtherEU work permit required:YesJob Reference:2d15f6f05670Job Views:2Posted:06.03.2025Expiry Date:20.04.2025Job Description:Catalent Pharma Solutions is the leading global provider of advanced delivery...
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Documentation Coordinator
il y a 1 semaine
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique TN Belgium Temps pleinGMP & Operational Documentation CoordinatorWe are looking for an experienced GMP & Operational Documentation Coordinator for a fantastic 6 month contract based in Brussels.Working with our client, a global biopharmaceutical organisation committed to improving the lives of people afflicted with neurological and immunological disease, you will have the...
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Employé QA – Packaging Documentation Officer
il y a 1 semaine
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique Start People Catalent Temps pleinDescription?? Nous recrutons un Employé QA – Packaging Documentation Officer – Mission Long Terme ???? Vous avez une expérience en industrie pharmaceutique et en assurance qualité - QA ??? Vous êtes rigoureux(se) et à l'aise avec l'analyse de données et de docuemtns Qualité ??? Cette opportunité est faite pour vous Nous recherchons...
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User Documentation
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique TN Belgium Temps pleinSocial network you want to login/join with:User Documentation & Training SpecialistLocation: Brussels (On-site)Client:Not specifiedJob Category:OtherEU work permit required:YesJob Reference:0e3fe93d2ac1Job Views:5Posted:06.03.2025Expiry Date:20.04.2025Job Description:Are you an expert in user training and documentation? Would you like to work in a...
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Documentation Specialist
il y a 1 semaine
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique ConSol Partners Temps pleinHi,This is Abdul from ConSol Partners.One of my clients in Belgium is urgently hiring for a User Documentation and Training person. This is a fantastic opportunity to dive into a challenging role, offering both personal and professional growth. Please send a copy of your CV if you would like to apply.Job Description:Title: User Documentation and Training...
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User Documentation
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique Serbyte Servicios IT Temps pleinAre you an expert in user training and documentation? Would you like to work in a multicultural environment within a European institution?We are looking for a User Documentation & Training Specialist to join a major project in Brussels.TasksDesigning, preparing, and delivering training courses.Developing and updating training materials (manuals, FAQs,...
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Responsable de la documentation technique
il y a 1 semaine
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique Arbalett Temps pleinNotre client, une société belge leader mondial dans son secteur d'activité et spécialisée dans la fabrication de machines lourdes, recherche un responsable documentation technique/rédacteur de manuel de maintenance. La société compte environ 100 employés et fait partie d'un groupe industriel belge, regroupant des entreprises reconnues pour leurs...
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BIM Specialist
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique TN Belgium Temps pleinSocial network you want to login/join with:Overview: PM Group is a leading International engineering, architecture, project and construction management firm. With a network of offices in Europe, Asia, and the US and a multi-discipline team of over 3,500 people, we deliver complex, capital projects in the life sciences, food and beverages, mission...
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Quality control writer F/M/X
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique AMARIS GROUP SA Temps pleinWho are we?Amaris Consulting est une société indépendante de conseil et de technologies au service des entreprises. Avec plus de 1000 clients dans le monde, nous déployons des solutions pour les plus grands projets depuis plus d'une décennie - tout ceci est rendu possible par une équipe internationale de 7,600 talents répartis sur les 5 continents et...
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Contracts Manager, null
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique TN Belgium Temps pleinSocial network you want to login/join with:OverviewAre you a Contracts Manager looking to develop your career within a multi-discipline design engineering office? We have a fantastic opportunity for an ambitious Contracts Manager Engineer to join our growing team in the Benelux. This role will provide excellent opportunities for career advancement within the...
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Quality control writer F/M/X
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique MANTU GROUP SA Temps pleinWho are we?Amaris Consulting est une société indépendante de conseil et de technologies au service des entreprises. Avec plus de 1000 clients dans le monde, nous déployons des solutions pour les plus grands projets depuis plus d'une décennie - tout ceci est rendu possible par une équipe internationale de 7 600 talents répartis sur les 5 continents et...
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Office Assistant
il y a 1 semaine
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique TN Belgium Temps pleinClient:Page PersonnelLocation:Job Category:OtherEU work permit required:YesJob Reference:4d96617160b0Job Views:4Posted:03.03.2025Expiry Date:17.04.2025Job Description:Key Responsibilities:Greet visitors, manage phone calls, and handle incoming and outgoing correspondence.Schedule meetings, coordinate appointments, and manage office calendars.Maintain and...
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EC Expert in Information
il y a 2 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique M-CON MANAGEMENT, LLC Temps pleinEC Expert in Information & Document Management (L8-10)For out client EC we are looking for Expert in Information & Document Management 1. DESCRIPTION OF THE TASKS Overall purpose: To provide appropriate information and document management support tothe EU Civil Protection Mechanism, in particular to ensure efficient functioning of itsEmergency Response...
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Office Manager
il y a 3 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique Robert Walters Temps partielOffice Manager (Part-Time) (2343882/001) Brussels, BelgiumOne of our clients, a consultancy firm based in Brussels, is seeking a proactive and detail-oriented Office Manager to join their team of 10 people. This role is pivotal in maintaining efficient administrative and financial operations while supporting a multicultural environment. You would be working...
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HR Officer
il y a 3 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique hubls Temps pleinbrussels, c'est rejoindre une Agence publique régionale dynamique. Notre engagement se traduit par une série d'actions concrètes qui façonnent notre culture d'entreprise et notre vision. Vous aimez le contact humain et souhaitez travailler dans une Agence qui partage vos valeurs? Rejoignez notre équipe RH Description de la fonction En acceptant la...
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HR Officer
il y a 3 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique hubls Temps pleinbrussels, c'est rejoindre une Agence publique régionale dynamique. Notre engagement se traduit par une série d'actions concrètes qui façonnent notre culture d'entreprise et notre vision. Vous aimez le contact humain et souhaitez travailler dans une Agence qui partage vos valeurs? Rejoignez notre équipe RH Description de la fonction En acceptant la...
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Finance and Office Administration Assistant
il y a 3 semaines
Bruxelles, Région de Bruxelles, Belgique EPHEC Alumni Temps pleinFinance Administration:Managing financial administration: this involves maintaining accurate document management of financial transactions, including invoices, receipts, and bank statements. The finance assistant may also be responsible for filing and organizing these records.Preparing sales invoices.Processing payments, including petty cash and bank card...
QC Documentation Officer
il y a 1 semaine
Vous aimeriez avoir un impact sur la Production Aseptique de nos seringues ? Vous souhaiteriez être notre driver sur les investigations microbiologiques ? Vous appréciez travaillez en équipe sur des sujets variés ?
Ce poste pourrait vous intéresser, lisez ce qui suit
Rôle
Dans un contexte d'accroissement de nos activités, vous serez responsable du bon avancement des investigations microbiologiques ainsi que de la revue des activités opérationnelles du QC. En collaboration étroite avec nos équipes, vos missions seront :
- Gestion de la documentation analytique. Vous rédigez et approuvez les documents liés aux activités du laboratoire QC (fiches de spécifications, certificats d'analyse, logbooks…) en garantissant la conformité à nos normes de Production. Vous assurez également l'intégrité des données et la traçabilité des processus analytiques.
- Responsable de la qualité documentaire et de la gestion des déviations. Vous pilotez la gestion qualité en rédigeant et en suivant les déviations, OOS/OOT et CAPA en collaboration avec les équipes QC. Vous assurez également le suivi des changements impactant la documentation et contribuez à la gestion des tests abandonnés ou invalidés.
- Optimisation et amélioration continue. Vous participez activement à des projets d'amélioration (ex : projets d'amélioration de méthodes, simplification des flux, simplification documentaire,…). Vous veillez à la mise en place de solutions innovantes pour renforcer la performance et la qualité du laboratoire.
- Respect des normes de sécurité et des procédures. Vous appliquez strictement les consignes de sécurité, de protection individuelle et de manipulation des équipements en conformité avec les exigences et la validation des systèmes informatisés (CSV). Vous contribuez à l'identification et à la résolution des risques liés à la sécurité.
Qualités requises
Pour ce poste,
- Un diplôme de niveau Bachelier ou Master en Sciences (chimie, biologie, biochimie, microbiologie..).
- Une expérience terrain en QC (à partir de 2 ans). Vous êtes capable de gérer des déviations microbiologiques en autonomie. Idéalement, vous avez déjà évolué dans un milieu stérile.
- Vous êtes capable de comprendre et de vous exprimez en anglais (oral et écrit).
- Vous êtes une personne résiliente, flexible et capable de travailler sous pression.
- Vous avez un très bon relationnel : vous appréciez, êtes capable de nouer et cultiver des relations avec des interlocuteurs variés sur le long terme. Vous appréciez et savez travailler en équipe.
Notre Département
Vous reporterez à notre QC Supervisor QA&D (Quality Assurance & Documentation) qui supervise notre équipe QA&D (composée de 12 personnes). Vous travaillerez en étroite collaboration avec vos collègues pour les soutenir dans leurs tâches en cas de besoin et sur des projets d'amélioration communs.
Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de production Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de production pleinement intégré à l'entreprise. Pour favoriser cette intégration, l'équipe Brownfield Site Integration de Bruxelles (BSI Brussels) a été créée afin de gérer l'intégration locale et la maximisation des capacités en collaboration avec l'équipe sur place.
Travailler chez Novo Nordisk
Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engagés dans un processus de recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.
Contact
Intéressé.e par le poste ou pour en savoir plus ? Nous vous invitons à postuler directement sur notre site.
Date limite de candidature
Le poste est à pourvoir dès que possible. Candidatez avant le 07/03/25.
Le Groupe Novo Nordisk se distingue par sa façon de mener ses activités avec son approche triple bottom line : responsabilité financière, sociale et environnementale. L'entreprise se positionne en chef de file de la santé verte et souhaite influencer positivement les pratiques du secteur biopharmaceutique sur la question de la maîtrise de l'empreinte environnementale.
La France est également engagée dans cette dynamique. Nous aspirons à développer l'économie circulaire et à atteindre un impact environnemental nul d'ici 2030. L'exemplarité de Novo Nordisk France a été récompensée par le prix Choose France de la transition écologique.
